PZN: 9332413

Produkteigenschaften:

Nebusal 7%
Sterile hypertone Natriumchloridlösung zur Inhalation mit einem Vernebler.

Anwendungsgebiete:
Nebusal 7% Natriumchloridlösung erhöht durch seine osmotische Wirkung bei Patienten mit anhaltendem Schleim die Mobilisierung von Sekreten in den unteren Atemwegen.

Hinweise zur Anwendung / Anwendungsempfehlung:

Anwendungstemperatur:
Raumtemperatur.

Häufigkeit der Anwendung:
4ml Lösung, inhaliert mit einem Vernebler, nicht häufiger als zweimal täglich.

Warnhinweise:
Auf Empfehlung eines Arztes kann ein Bronchodilator vor der Behandlung verwendet werden. Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion (z.B. bei einer Lungeninfektion, bei Lungenkrebs, bei nur einer vorhandenen Lunge) müssen vor der Behandlung mit Nebusal einen Bronchodilator verwenden
Nebusal darf von Patienten mit Hämoptyse (Bluthusten) nicht angewendet werden.
Wenn der Patient zu Dyspnoe (Atemnot) oder Überempfindlichkeit neigt, sollte Nebusal 7% unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden.
Verwenden Sie Nebusal 7% nur mit einem sauberen Vernebler. Verwenden Sie die Reinigungsmethode, die der Hersteller des Verneblers in der Gebrauchsanweisung angibt.
Nicht mit anderen Medikamenten mischen.
Bitte das Verfalldatum auf der Verpackung beachten und nicht nach dem Verfalldatum verwenden.
Nicht für die Anwendung bei Kindern unter sechs Jahren geeignet.
Vorübergehende Irritationen (Husten, Heiserkeit) oder eine reversible Verengung der Bronchien können auftreten.
Das abrupte Absetzen von Nebusal 7% kann die Atmung beeinträchtigen und zu Atembeschwerden (Keuchen) führen.
Wenn Sie Medikamente gegen Atemwegserkrankungen einnehmen, holen Sie sich vor der ersten Einnahme ärztlichen Rat zur Verwendung von Nebusal 7% ein.
Nicht verwenden, wenn die Ampulle porös oder beschädigt ist.
Nur für den einmaligen Gebrauch.
Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Darreichungsform:
60 x 4ml

Hersteller:
Merckle
GmbH Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm Germany

Vertrieb:
Teva GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Ingredients:
Keine Angabe des Herstellers.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2023

• Packungsgröße: 60X4 ml
• Darreichungsform: Ampullen
• Inhaltsstoffe:
  Keine Angabe des Herstellers. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017
• Informationen zum Hersteller:
  Teva GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; [email protected]; www.teva-deutschland.de
• Lebensmittelinformationen: